|
|
|
SV-A L'organisme vivant en lien avec son environnement (BCPST 1 et 2) |
|
SV-B Interactions entre les organismes et leur milieu de vie (BCPST 1 et 2) |
|
SV-C La cellule dans son environnement (BCPST 1) |
|
SV-D Organisation fonctionnelle des molécules du vivant (BCPST 1) |
|
SV-E Le métabolisme cellulaire (BCPST 1) |
SV-F Génomique structurale et fonctionnelle (BCPST 1 et BCPST 2)  IntroSV-F Génomique structurale et fonctionnelle (BCPST 1 et BCPST 2)
La présentation des génomes et de leur organisation est l'occasion de préciser les points communs et les différences entre Eucaryotes, bactéries et virus. L'expression des génomes et son contrôle s'appuient uniquement sur des exemples eucaryotes et permettent de discuter du concept de gène. La présentation de la transmission des génomes au cours des divisions cellulaires permet de rappeler et comparer les principales caractéristiques des divisions mitotique et méiotique. Elles sont mises en lien avec leurs implications dans les processus de développement et de reproduction qui sont abordés par ailleurs dans le programme. Les processus de diversification des génomes sont l'occasion de comprendre la diversité génétique observée à l'échelle des populations et à l'échelle des espèces. Les mécanismes de maintien ou de réduction de la diversité génétique produite, soit par des tris sélectifs, soit par des processus aléatoires, sont abordés dans la partie sur l'évolution. Enfin, cette partie est l'occasion de présenter quelques techniques couramment utilisées au laboratoire pour étudier les génomes et leur expression.
|
|
SV-F-1 Génome des cellules et des virus, transmission de l'information génétique (BCPST 1) |
|
SV-F-2 L'expression du génome (BCPST 1) |
|
SV-F-3 Le contrôle de l'expression du génome (BCPST 1) |
|
SV-F-4 La diversification des génomes (BCPST 2) |
|
SV-F-4-1 Diversité des mutations et diversification des génomes |
|
|
La séquence des génomes est modifiée de manière aléatoire :
- par des erreurs de réplication non réparées
- par des lésions de l'ADN non réparées dont la fréquence est augmentée par des agents mutagènes.
Certaines mutations modifient la structure des chromosomes (délétions, inversions, duplication, translocation) ou affectent leur nombre (polyploïdie, aneuploïdie).
Les mutations géniques et chromosomiques peuvent être la source de nouveaux gènes et allèles.
Précisions et limites :
Un seul exemple de lésion de l'ADN est traité (désamination, dépurination ou dimères de thymine).
Les mécanismes de réparation sont hors-programme.
|
- Relier les mutations de la séquence nucléotidique à leurs conséquences phénotypiques.
- Analyser un caryotype et repérer les anomalies chromosomiques.
|
|
SV-F-4-2 Brassage génétique et diversification des génomes |
|
SV-G Reproduction (BCPST 2) |
|
SV-H Mécanismes du développement : exemple du développement du membre des Tétrapodes (BCPST 2) |
|
SV-I Communications intercellulaires et intégration d'une fonction à l'organisme (BCPST 2) |
|
SV-J Populations et écosystèmes (BCPST 1) |
|
SV-K Évolution et phylogénie (BCPST 1 et BCPST 2) |
|
"Les capacités surlignées en bleu sont celles qui peuvent être plus particulièrement
abordées lors des séances de travaux pratiques ou lors des activités de terrain,
sans que cela ne soit exclusif à ces séances." (programme officiel BCPST 2021)